[ 单选题 ]
中
药品生产经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应，应
A、
立即向省级相关单位报告
B、
立即向省级药品不良反应监测中心报告
C、
立即向所在地省级药监管理部门、卫生厅 以及药品不良反应监测中心报告，省级相 关单位组织调査核实，并向SFDA、卫生 部和国家药品不良反应中心报告
D、
立即向所在地的卫生主管部门和药品不良 反应监测中心报告，并组织调査核实给予 确认
E、
立即向_家药品不良反应监测中心和SF-DA、卫生部报告，并组织专家调査核实， 给予评价
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